7 хвороб, які передаються по жіночій лінії

Медики з різних країн світу склали список хвороб, які найчастіше передаються від матері до дочки.

Багато хвороб закладені в генах від народження, але є способи уникнути серйозних наслідків, якщо вчасно подбати про своє здоров'я, зазначає depo.ua.

Рання менопауза. Імовірність її виникнення на генетичному рівні становить 70-85%. У середньому менопауза виникає у віці 51-53 роки, але можливі і відхилення: в однієї з двадцяти жінок цей період настає до 46 років.

За процес відповідають цілих чотири гени, і ніщо не може його зупинити. Але існує безліч способів полегшення для організму наслідків настання менопаузи - від фітотерапії до гормонозаміщувальної терапії. Рішення про призначення процедур може прийняти тільки лікар.

Мігрені. Як стверджує доктор Кейт Генрі з Нью-Йоркського Університету, ризик успадкування цієї хвороби становить 70-80%. Ген, що викликає мігрені, відкрили зовсім недавно, і якщо він працює неправильно, то больові центри в мозку пробуджуються під дією факторів навколишнього середовища (шум, кофеїн і так далі).

Необхідно, по можливості, уникати цих факторів. Тут необхідно врахувати, що багато хворих мігренню дуже чутливі до таких продуктів, як кава, шоколад, червоне вино, сир і цитрусові.

Повнота. Відомо, що тільки 4% дівчат, чиї мами були стрункими, мають проблеми із зайвою вагою. А ось у повних жінок дочки в 40% випадків страждають від зайвої ваги. Якщо обоє батьків мають зайві кілограми, то ризик повноти у дитини збільшується до 70%. Частково проблема криється в сімейних звичках харчування, але головна причина все ж в особливому гені.

У даній ситуації необхідно робити упор на активний спосіб життя, а не витрачати життя на пошуки чудодійної дієти. Наприклад, звичка з юності ходити хоча б по 40 хвилин в день, знижує ризик ожиріння у зрілому віці на 30%.

Фізична форма. Генетичний зв'язок становить 50%. Луїза Саттон з Університету Лідса впевнена, що здатність з легкістю накачувати м'язи або покращувати фізичну форму передається у спадок.

Щоб підтримувати себе формі, якщо у вас немає генетичної схильності до м'язистого тіла, потрібно мінімум три рази на тиждень займатися плаванням, бігом або будь-якими іншими активними видами спорту.

Депресія. Генетичний зв'язок залежно від форми захворювання складає 10-30%. Психічні захворювання в деяких випадках вважаються сімейними. У розвитку депресії грає роль група генів, які блокують в мозку вироблення серотоніну - гормону щастя.

Щоб цього уникнути, необхідно уникати надмірної втоми, не потрапляти під вплив своєї мами, яка страждає депресією, і краще не зловживати алкоголем. Навіть якщо у вас є ген депресії, не факт, що вона вам загрожує - багато залежить від вашого власного настрою і позитивного погляду на життя.

Захворювання серця. Генетична схильність - 20%. Спадкове судинне захворювання впливає на коронарну артерію в серці і на церебральну артерію в мозку. Однак, що ж саме є причиною серцевих захворювань - спадковість чи навколишнє середовище - вчені сказати точно не можуть.

Тут важливо вести здоровий спосіб життя, не зловживати алкоголем, не курити і по можливості виключити зі свого раціону жирні та солоні страви.

Рак грудей. Генетичний зв'язок - 15%. Ризик успадкувати гени, що мутують, зростає, якщо кровний родич захворів у молодості. У деяких країнах жінкам, у чиїх сім'ях були хворі на рак, пропонують пройти генетичне обстеження.

На розвиток раку грудей впливає прийом гормональних ліків і контрацептивів, а також куріння і алкоголь. Згідно з результатами дослідженням британських вчених, куріння винне більш ніж у чверті всіх смертей від раку в Англії. Вживання жінками алкоголю більше 80 грамів міцних напоїв або двох пляшок світлого пива частіше двох разів на тиждень, збільшує ризик хвороби на 7%.

Раніше повідомлялося, що в невірності дружини винні гени.

Генетичні хвороби дітей передаються у спадок

Певні хвороби матері, а також батька дитини можуть дуже легко передаватися у спадок. У зв'язку з цим має сенс дізнатися про наявність таких недуг ще до вагітності і постаратися зробити все, щоб дитина не була їм піддається. Далеко не кожен батько знає про те, що передаються багато хвороби у спадок. Слід познайомитися з найбільш поширеними з них.

Серед основних захворювань, яке не рідко передається від батьків до дитини є надниркова гіперандрогенія. Даний недуга характеризується тим, що спостерігається раннє статеве дозрівання, зазвичай, у віці від 6 до 8 років.

Синдром Дауна, також входить в список таких захворювань. Даний недуга спостерігається у дитини відразу ж після його народження. Це захворювання характеризується тим, що людина відстає у фізичному, а також розумовому розвитку.

Генетичні хвороби дітей, передавшиеся їм від батьків можуть мати досить серйозні наслідки. Серед таких захворювань можна виділити недуг, який носить назву гемофілія. В даному випадку у дитини буде спостерігатися погана згортання крові. Це дуже небезпечно, оскільки виростає можливість померти, якщо відбудеться втрата крові. Тому слід оберігатися, щоб не завдати серйозних ушкоджень, які можуть коштувати життя. Також при наявності такого захворювання може статися і внутрішня кровотеча, про якому хворий може навіть і не підозрювати.

Дальтонізм, також передається у спадок. В даному випадку у людини порушується колірне сприйняття. Така недуга в більшості випадках проявляється відразу ж після народження. Проте не виключені випадки, коли хвороба може виникнути і на певному життєвому етапі. Сьогодні фахівці працюють в цій області і проводять різні дослідження, які дозволять впровадити вистачає для нормального бачення кольорів ген у сітківку очей.

Дитячі хвороби хронічні змушують дитини сильно мучитися і створювати певні відхилення в нормальному розвитку. Так, таке захворювання, як кістозний фіброз проявляється у вигляді порушень в роботі залоз зовнішньої секреції. В результаті у дитини спостерігається підвищене виділення слизу, яка не виходить, а накопичується в організмі. У підсумку така недуга призводить до того, що сповільнюється ріст і розвиток. Важко стає в роботі легеням, може трапитися і так, що якщо дихання буде недостатнім, то дитина помре.

Гиполактазія, або як ще називають цю недугу, непереносимість лактози, це така хвороба, яка характеризується непереносимістю молочного цукру, а також лактози. Ці речовини знаходяться в коров'ячому і материнському молоці. Якщо дитина, у якого спостерігається така недуга буде їсти ці продукти, то його замучить пронос і здуття животика. Купується дане захворювання та в процесі життя, і відразу ж після того, як малюк народиться.

Перераховані вище дитячі хронічні хвороби, це лише маленька частина всіх можливих захворювань, які можуть входити в цей список. Тому завдання батьків потурбуватися про те, щоб малюк був здоровим, заздалегідь. Для цього необхідно перед тим, як виникне бажання народити дитину звернутися до фахівця генетику, який зможе визначити, чи є йязицірність майбутньому малюкові придбати те чи інше захворювання. Якщо відповідь буде позитивною, то необхідно пройти певне лікування, щоб таку можливість виключити.

Щоб визначити генетично передаються хвороби, потрібно звернутися до лікаря - генетика. Він буде в першу чергу цікавити родоводу обох батьків, тому буде не зайвим з'ясувати хто з родичів чим хворів. Також фахівець проведе огляд майбутніх батьків на наявність зовнішніх ознак тих чи інших захворювань. Після проведення такого дослідження, майбутні батьки вирушають на генетичне тестування і здають кров. Тільки після отримання аналізу крові, можна буде робити висновки. У тому випадку, якщо жінка вже перебуває в положенні, є певна можливість провести генетичне дослідження і на такому етапі.

Окремо варто приділити увагу такого захворювання, як рак. Напевно у кожної родини був такий чоловік, який страждав цим захворюванням. Звідси виникає дуже серйозне питання, а чи може рак передаватися у спадок. Однозначно відповісти на таке питання не просто, оскільки думки з цього приводу досі суперечливі. Лікарям досі так і не вдалося зрозуміти справжню природу цієї недуги, а тому, не так вже й просто визначити, чи є рак спадковим захворюванням чи ні.

 Виходячи з усього вище сказаного варто зробити висновок. Кожен батько, якщо він хоче, щоб майбутній малюк був здоровий, повинен пройти на стадії планування вагітності генетичне дослідження. Особливо про це повинні задуматися ті, хто має родичів, які страждають від наявності спадкових захворювань. Так само в цю групу потрапляють і ті батьки, вік яких перевищує 35 років. Якщо подружжя є хоч і далекими, але родичами, то їм просто необхідно таке дослідження, оскільки у таких батьків є вірогідність народити нездорового малюка дуже велика. Ця рекомендація стосується і тих мам, у яких було безпліддя і викидні. Сам процес проведення генетичного дослідження багато часу не забере, а тому, не варто ним нехтувати. Ті батьки, які дбають про здоров'я своїх дітей, просто зобов'язані зробити все для того, щоб у них малюки народилися здоровими. Тому, необхідно заздалегідь зробити все можливе, щоб виключити спадкові захворювання.

Які хвороби передаються у спадок?

Коли народжується дитина, кожна мати мріє, щоб він був самим здоровим, сильним і міцним. Однак недарма кажуть, що батькам потрібно заздалегідь готуватися до народження дитини – як мінімум за три місяці до його зачаття. Адже безліч факторів впливає на розвиток і формування дитини, і здоров’я батьків стоїть далеко не на останньому місці.

Ми з задоволенням виявляємо зовнішню схожість нашого малюка з нами: «у нього очі як у мами, а у неї родимка, як у тата», проте існують такі подібності, які нам би зовсім не хотілося спостерігати у своїх дітей. Сьогодні ми поговоримо з вами про спадкові захворювання, якими хворобами можуть «обдарувати» дитину його батьки і як зменшити ризик цих захворювань.

Згідно зі статистикою, у п’яти з ста новонароджених немовлят в наявності захворювання, зумовлені генетично. У генах може «ховатися» величезна кількість хвороб – за деякими твердженнями понад 6 тисяч!

Звичайно, завжди є ймовірність прояву будь-якого з цих генетичних захворювань, але в наших силах зменшити цей прояв, доклавши певних зусиль. Давайте ж ближче познайомимося з варіантами поширених спадкових хвороб і дізнаємося як захиститися від них.

Для початку вам скажу, що ризик прояву генетичного захворювання в 2 рази нижче у тих дітей, у яких хворий ген має тільки один з батьків. Дитина може бути тільки носієм цього гена (якщо він придушений), а може хворіти на захворювання, якщо йому передався пригнічний – домінантний ген. Якщо мати або батько має патологічний ген, він в будь-якому випадку передасться їх нащадку. Однак якщо сім’ю створюють два батька – носія подавляемого гена, в такому випадку ризик передачі цього гена їх нащадку становить 50%. Тому далеко не всі спадкові захворювання виявляються в наступному поколінні, вони можуть «спати» з покоління в покоління, поки не «розквітнуть» у одного з нащадків.

Щоб не було так страшно, ризик розвитку хвороби, зумовленої спадковістю, становить всього три-п’ять відсотків. Але погані умови навколишнього середовища і харчування, а також постійні стреси і порушення гормонального фону здатні спровокувати генетичну помилку.

Однак існують спадкові захворювання, які не чекають і можуть проявлятися вже в наступному поколінні. До них відносять:

·       епілепсію,

·       псоріаз,

·       шизофренію,

·       ожиріння,

·       гіпотонію і гіпертонію,

·       хвороба Альцгеймера,

·       цукровий діабет,

·       атеросклероз.

Спадкові захворювання можна розділити на дві категорії:

Патологічна мутація генів відбувається без впливу навколишнього середовища. Цієї патології протистояти неможливо, так як відбуваються незворотні зміни в генах і хромосомах. До цієї категорії відносяться: синдром Дауна, гемофілія, фенілкетонурія та інше.

До другої категорії відносять так звані мультифакторіальні захворювання, в їх прояві зіграли свою роль не тільки генетичні фактори, але і негативний вплив навколишнього середовища. Саме на цій категорії я і хочу зупинитися докладніше, тому що тут ми зможемо що-небудь зробити, щоб пом’якшити прояви спадкового захворювання.

Як відомо, всі риси зовнішності та інші особливості малюка, залежать від того набору генів, який він отримав від обох батьків. Для більшості з нас питання спадковості цікавий лише для визначення кольору очей і волосся майбутнього малюка, але на цьому важливість генетики не закінчується. Останнім часом ще на етапі планування дитини майбутнім батькам настійно рекомендується звертатися за допомогою до генетику, який визначить імовірність народження здорового малюка саме у цієї пари. Такий фахівець допоможе вирахувати можливий ризик розвитку різних генетичних захворювань, які передаються у спадок.

Що собою являє генетична спадковість?

Ядро кожної клітини нашого організму має в своєму складі двадцять три пари хромосом, які містять у собі всю спадкову інформацію. Половину з них ми отримуємо від материнського організму разом з яйцеклітиною, а половину – від батька – разом зі сперматозоїдом. Злиття статевих клітин призводить до зародження нового життя. У тому випадку, якщо якийсь ген батьків є патогенним, він може передатися дитині. Якщо носієм такого коду є тільки батько чи тільки мати, то ймовірність передачі істотно знижується.

В цілому, ймовірність розвитку у дитини генетичного захворювання складає всього три-п'ять відсотків. Тим не менш, батькам потрібно не покладатися на авось, а з усією серйозністю поставитися до планування малюка.

Спробуємо розібратися, які існують спадкові генетичні захворювання людини, що передаються у спадок.