Як відомо, всі риси зовнішності та інші особливості малюка, залежать від того набору генів, який він отримав від обох батьків. Для більшості з нас питання спадковості цікавий лише для визначення кольору очей і волосся майбутнього малюка, але на цьому важливість генетики не закінчується. Останнім часом ще на етапі планування дитини майбутнім батькам настійно рекомендується звертатися за допомогою до генетику, який визначить імовірність народження здорового малюка саме у цієї пари. Такий фахівець допоможе вирахувати можливий ризик розвитку різних генетичних захворювань, які передаються у спадок.

Що собою являє генетична спадковість?

Ядро кожної клітини нашого організму має в своєму складі двадцять три пари хромосом, які містять у собі всю спадкову інформацію. Половину з них ми отримуємо від материнського організму разом з яйцеклітиною, а половину – від батька – разом зі сперматозоїдом. Злиття статевих клітин призводить до зародження нового життя. У тому випадку, якщо якийсь ген батьків є патогенним, він може передатися дитині. Якщо носієм такого коду є тільки батько чи тільки мати, то ймовірність передачі істотно знижується.

В цілому, ймовірність розвитку у дитини генетичного захворювання складає всього три-п'ять відсотків. Тим не менш, батькам потрібно не покладатися на авось, а з усією серйозністю поставитися до планування малюка.

Спробуємо розібратися, які існують спадкові генетичні захворювання людини, що передаються у спадок.